El Instituto de Salud Pública (ISP) informó el retiro voluntario del mercado de un lote de un producto farmacéutico debido a la detección de una partícula de vidrio en el interior de una ampolla cerrada.
Retiro de lote de Furosemida Solución Inyectable
El Instituto de Salud Pública (ISP) anunció que se realizará un retiro voluntario de un lote del producto farmacéutico Furosemida Solución Inyectable debido a la presencia de partículas de vidrio en las ampollas cerradas. Este problema fue detectado por la empresa Difem Laboratorios S.A. después de recibir un reclamo de calidad. La presencia de estas partículas representa un riesgo importante para la salud de los pacientes, ya que podría causar diferentes complicaciones como flebitis, oclusiones en la circulación sanguínea, embolia, necrosis tisular, sepsis y daños en órganos como los pulmones, riñones, el hígado y el bazo.
Lote afectado
El lote afectado es el «233212061» con fecha de vencimiento «05/2026». Este lote se presenta en un estuche que contiene 100 ampollas del producto diurético Furosemida Solución Inyectable 20 mg/2 mL. Este medicamento se utiliza en el tratamiento de síndrome edematoso, insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal aguda y crónica, hipertensión arterial y edema pulmonar agudo.
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Recomendaciones
Para profesionales de la salud
El ISP aconseja a los profesionales de la salud que, en caso de tener en su posesión el lote de Furosemida Solución Inyectable 20 mg/2 mL identificado como «233212061», no utilicen este producto y lo reemplacen por otro lote o un medicamento alternativo.
Para pacientes
Si los pacientes tienen en su hogar el producto Furosemida Solución Inyectable 20 mg/2 mL de Difem Laboratorios S.A., deben verificar si el lote mencionado en la caja o ampolla corresponde al lote afectado «233212061». En caso de que sea el mismo lote, se les recomienda abstenerse de utilizarlo y buscar otro producto. Si el lote no coincide, el medicamento puede utilizarse según las indicaciones previas sin ningún problema.
Para servicios de salud, establecimientos, distribuidores y farmacias
Todos los establecimientos de salud deben revisar su inventario y verificar si tienen en existencia el lote afectado de Furosemida Solución Inyectable 20 mg/2 mL. Si lo tienen, deben separarlo del resto de los productos y devolverlo al laboratorio Difem por los medios habituales. No está permitida la distribución ni la dispensación del lote afectado de este medicamento.
